D3在所有T细胞和CD56上表达+ NKT细胞,与T细胞受体有关。70-80%的人外周血淋巴细胞和65-85%的胸腺细胞是CD3+ 。由CD3 MicroBeads识别的表位位于CD3ε链上。由MACS分离的T细胞® 技术已被用于各种研究,例如关于T细胞细胞毒性,T细胞活化,HIV感染性,信号转导和表面标志物表达。
指数:
1、说明:
1.1、MACS®分离原理
1.2、背景和产品应用
1.3、试剂和仪器要求
2、协议:
2.1、样品制备
2.2、磁标记
2.3、磁选
说明:
成分2毫升cd3微球,人:与单***抗人cd3抗体(同型:小鼠igg2a)结合的微球。
可容纳109个总单元,最多可容纳100个分离单元。
产品格式的cd3微球是作为含有稳定剂和0.05%***化钠的悬浮液提供的。
储藏室4点钟避光− 8°c。不要冷冻。药瓶标签上注明了使用日期。
1.1、MACS®分离原理:
首先,用CD3微球对CD3+细胞进行磁标记。然后将细胞悬浮液加载到MACS®柱上,该柱置于MACS分离器的磁场中。磁标记的CD3+细胞保留在柱上。未标记的细胞穿过,该细胞部分耗尽CD3+细胞。将柱从磁场中移除后,磁性保留的CD3+细胞可作为阳性选择的细胞部分洗脱。
1.2、背景和产品应用:
CD3在所有T细胞上表达,并与T细胞受体相关。70-80%的人外周血淋巴细胞和65-85%的胸腺细胞是CD3+。CD3微球识别的表位位于CD3ε链上。
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https://www.zyzhan.com/st77462/erlist_315181.html
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