分子生物学仪器的主要特点: 结合了蛋白质组学中的经典双向电泳技术和多重萤光分析技术。
不同样本分别有电荷和分子量匹配的CyDyeDIGE萤光标记物预标记,随后再混合在同一块胶上电泳。引入了内标的概念,更大地提高了结果的準确性、可靠性和重复性。
可以检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。
分子生物学仪器的操作程序: (1)插上电源,待机指示灯亮;打开电源开关,调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定,温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。
(2)设定机器的工作参数,如工作温度,运转时间,工作转速等。
(3)将预先平衡好的样品放置于转头样品架上,关闭机盖。
(4)按控制面板的运转键,离心机开始运转。在预先设定的加速时间内,其运速升至预先设定的值。
(5)在预先设定的运转时间内(不包括减速时间),离心机开始减速,其转速在预先设定的减速时间内降至零。
(6)按控制面板上的停止键,数码管显示dedT,数秒钟后即显示闪烁的转速值,这时机器已准备好下一次工作。
4.高精度的测量方法 1)准确性 如果测得的体积为1μl或更小,建议使用分光光度法。将分液器设置为目标体积,将染料溶液取出,添加到一定体积的蒸馏水中,测量吸光度,并重复几次液体转移操作以计算液体转移的准确性。 如果测量的体积大于1μl,请使用称量方法进行测量。通过称重水,将要测量的样品质量重复几次,然后转换为体积(体积=质量/密度),以计算液体传输的准确性。 精度公式: cv:相对标准偏差(rsd)=标准偏差(sd)/计算结果的算术平均值(x)*100%4 正确的吸液速度,可提高5%的移液准确性 吸液速度:在吸液过程中,须慢慢降低拇指的下压力,使液体在吸头内均匀且缓慢的上升;对于大量程和高粘度移液,在吸液时松开拇指后,须使吸头在液体内停留3-5秒后才能移出。不正确的吸液速度会导致至少5%的准确性下降! 5 正确的吸液角度,可提高0.5%的准确性 (微量程移液器可达2.5%) 在移液的过程中须一直保持移液器在竖直状态,更大倾角不超过20°(一般有倾角会导致实际吸液量偏大)。但是,随着科研的发展,科学家们对于吸液的程度可谓是越来越重视。 根据调查发现,截至1915年,约有40%的实验室时间都是因为用嘴移液导致的。以至于直到今天,一些实验室安全操作制度以及考试都会再三叮嘱,禁止用嘴移液。 所以,移液器虽然是每一个实验室非常常见的仪器,但它的产生可谓改变了科学世界也同样保护了科研工作者的生命安全。 按照不同种类,设计原理,操作方式,空气置换移液器的分类可分为可调节/固定量程、单通道/多通道、标准圆锥形吸嘴/特殊吸嘴、标准/带锁定、手动/电动移液器。原文链接:http://www.sjgfc.com/chanpin/show-92376.html,转载和复制请保留此链接。
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