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   日期:2023-12-01     作者:科锐诺    浏览:37    评论:0    
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3分钟前 植物花芽石蜡切片检测服务了解更多「科锐诺」[科锐诺44070b2]内容:

石蜡包埋切片实验基本步骤主要有以下几步:

1、取材:新鲜组织固定于4%多聚甲醛24h以上。将组织从固定液取出在通风橱内用手术刀将目的部位组织修平整,将修切好的组织和对应的标签放于脱水盒内。

2、脱水:将脱水盒放进吊篮里于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-无水乙醇I 30min-无水乙醇II 30min-醇苯5-10min-I5-10min-II5-10min-蜡I1h-蜡II1h-蜡III 1h。

3、包埋:将浸好蜡的组织于包埋机内进行包埋。先将融化的蜡放入包埋框,待蜡凝固之前将组织从脱水盒内取出按照包埋面的要求放入包埋框并贴上对应的标签。于-20°冻台冷却,蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。

4、切片:将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片,片厚4μm。切片漂浮于摊片机40℃温水上将组织展平,用载玻片将组织捞起,并放进60℃烘箱内烤片。待水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。

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HE染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟着小编一起来学习一下,切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片,是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用,常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。2.样品固定95%乙醇固定20min,PBS洗涤2次,每次1min。3.染核苏mu

素染液染色2-3min,自来水洗涤。4.分色镜下观察,若细胞核染色过深,用1%盐酸酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。5.染胞质浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。6.封片吹干或自然晾gan细胞爬片后,中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤,大家可以参考一下哦

切片石蜡可用于研磨、造纸、皮革、木材、农业、炸1药、医1药、陶瓷、化妆品和汽车防护等行业和领域。其应用举例如下:1. 制备一种脂溶性高铁酸钾缓释剂,主要包括一外壁以及一内芯,所述外壁包裹在内芯外,所述 外壁为切片石蜡,所述内芯为高铁酸钾粉末(高铁酸钾纯度优选为70-98%);所述切片石 蜡外壁与高铁酸钾粉末内芯的质量比为1:1-10:1;所述脂溶性高铁酸钾缓释剂的粒径为 0.1-5cm。

制备方法,包括如下步骤:1)将切片石蜡加入到含有聚乙二醇的乙醇溶液中,所述聚乙二醇与切片石蜡的质量比 为1-2:10;且所述聚乙二醇与乙醇的质量比为1:35-1:55,加热搅拌;

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