防晒化妆品功效的测试方法
对于UVB的功效评价方法,EC的建议是2006年版的国际通用的SPF值的人体测试方法,即通过紫外线照射人体皮肤产生的红斑效应来计算SPF值。该方法同时被欧洲,日本,南非和我国所采用。欧盟规定UVA的功效评价有人体测试和体外测试两种。人体测试是EC建议的持续黑化法(PPD法),即通过紫外线照射人体皮肤产生的黑化效应来计算UVAPF值。该方法早是由日本化妆品联合会(JCIA)提出,是测定UVA防护功效的经典方法。另一个是Colipa2007 年制定的体外UVA的测试方法,该方法可测定CW和体外UVAPF值。这种方法早是由Diffey和Robson提出的,其原理是基于漫透射光谱学,在载体上涂抹防晒产品,并用仪器进行测定。Colipa 于2011年对该方法进行了微调,主要是针对载体PMMA板做了一些新的规定,比如板的粗糙度,制作工艺等。
检测有什么规定?
检测范畴:净化室自然环境级别鉴定、工程竣工验收检测,包含食品类、护肤品、桶装纯净水、牛乳生产制造车间、电子设备产车间、GMP车间、医院诊室、动物实验室、生物安全实验室、生物生物安全柜、净化工作台、洁净车间、无菌检测车间等。
检测新项目:风力排风量、换风次数、温度湿度、压力差、飘浮颗粒、落菌、沉降菌、噪音、光照强度等。
护肤品/消品车间、食品类GMP车间、动物实验室、药物GMP车间、电子器件洁净车间、食品药品安全包装制品车间、无菌检测器材车间、医院净化手术室、生物安全实验室、兽药GMP车间、食用桶装纯净水车间等净化室、净化车间基本建设好后一般都必须第三方检测、调节等。
化妆品优良操作规范怎样审核
在对化妆品优良操作规范开展审核是为了更好地检测合乎优良操作规范,假如不符,就需要选用相应的改正现行政策。在审核全过程中应当规定审核员单独、有深度、按时
开展审核。审核的目标能够 对制造厂及其原料经销商,能够 当场开展检测。
化妆品优良操作规范是让化妆品制造商作具体指导的,可以让公司能够构建自身的质量管理体系,清除及其防止化妆品的品质缺点。它适用全部生产加工生产过程,包含原
原材料的选购及其派发市场销售